LA ORTOBIOLOGIA

Es un conjunto de nuevas tecnologías que están suponiendo un nuevo planteamiento terapéutico.

Es un nuevo procedimiento de la medicina regenerativa, la cual se encarga de aplicar los conocimientos biológicos y biomecánicos; con esto se indica que primero hay que tener un estudio y una base relacionada a las funciones de cada uno de los componentes y células para saber qué beneficios y consecuencias pueden ocurrir, y biomecánicos porque hay que tener un conocimiento acerca del funcionamiento del aparato locomotor. La medicina regenerativa permite, también, la curación y el remodelado de los tejidos.

OBJETIVO:

Capaz de estimular los mecanismos naturales del ser humano, ya que los procedimientos tienen compatibilidad con el paciente.
Este proceso está destinado a la curación y reemplazo de tejidos en el tratamiento de patologías óseas y tejidos blandos.

PRODUCTOS ORTOBIOLÓGICOS

PLASMA RICO EN PLAQUETAS (PRP)
El PRP 

Es plasma con una alta concentración de plaquetas que contienen una gran cantidad de determinadas proteínas o factores de crecimiento. Estas proteínas pueden iniciar y acelerar la reparación tisular en tendones, músculos y ligamentos.


CÉLULAS MADRE

Las células madre son células mesenquimales, es decir, capaces de diferenciarse en células de los diferentes tejidos, entre los que se encuentran los del aparato locomotor (hueso, cartílago, tendón y músculo).

¿Cómo funcionan las células madre?

las células madre son multipotenciales, tienen la capacidad de diferenciarse en las células del cartílago, tendón o músculo. El objetivo de cada tratamiento con células madre es inyectar las células madre en las articulaciones para reparar o regenerar el cartílago, o en los tendones o músculos para regenerarlos. Las células madre también contienen en su interior una serie de moléculas con una potente acción antiinflamatoria que puede ayudar con el dolor e inflamación de la osteoartritis.

¿De dónde se obtienen las células madre y cómo se utilizan?

Pueden ser aisladas de una amplia variedad de tejidos, incluyendo la médula ósea y el tejido adiposo que son hoy los más utilizados para este propósito. En nuestro caso utilizamos el tejido adiposo (grasa)
La ventaja de usar las células madre del tejido adiposo es que son una de las fuentes más ricas de células madre en el cuerpo (2500 veces más células madre residen en grasas frente a la médula ósea) y son muy fáciles de obtener a través de un procedimiento de mini–liposucción.
Tras una preparación del lipoaspirado por centrifugación y digestión enzimática, se inyecta en la articulación o tejido a reparar, generalmente asociando PRP.

ENFERMEDADES A NIVEL DEL ECUADOR

En Ecuador hasta el año 2001 hubo un estudio realizado voluntariamente en el que se profundizó en este tema, esta investigación se basó en el área de neonatología de las principales maternidades e instituciones de salud de niños como el hospital Baca Ortiz y la Maternidad Isidro Ayora. Se encontró que una de las alteraciones más prevalecientes en Ecuador es la microtia alteración del pabellón auricular o del conducto auditivo, con complicaciones anatómicas, fisiológicas y estéticas. Encontrándose una incidencia de 18 por cada 10 mil personas contrastando con los índices de los países sudamericanos que poseen una incidencia de 3,2 por cada 10 mil personas.

Síndrome Down: 

También conocida como trisomía del par 21. La tasa de prevalencia de 2012 en el país es de 0.06 por 100 habitantes, las provincias de Manabí, Sucumbíos y Santo Domingo tienen la mayor prevalencia 0.09 por 100 habitantes mientras que en Carchi, Chimborazo, Imbabura y Pichincha es de 0.03% 

Labio Leporino: 

Uno de cada 100 niños nace con el defecto en el Ecuador, en el mes de Julio 2015 en la campaña operación sonrisa de Santo Domingo realizaron 150 operaciones más de 80 de ellas entre el 15 y 16 de Julio realizadas a niños. Se lo asocia a un déficit nutricional de la madre, pesticidas, factores hereditarios durante el periodo embrionario que, entre la semana 8 y 12, impiden que el labio y el paladar se fusionen, indica. Estudios demuestran que el 25% de los bebés padecen de labio leporino. 

Paladar Hendido: 

Estudios demuestran que el 25% de los bebés padecen de paladar hendido, desde el punto de vista preventivo práctico, sigue sin encontrarse la etiología. 

Espina bífida: 

Es un defecto congénito que afecta la parte inferior de la espalda, el cerebro y la medula espinal. Este defecto se presenta en el primer mes de embarazo evitando que haya un desarrollo completo de la columna vertebral del feto. 

El desarrollo anormal de la médula espinal, trae diferentes consecuencias y grados de lesión medular y del sistema nervioso, siendo irreversible y permanente. 

Hidrocefalia: 

La causa es un desequilibrio de la cantidad de líquido cefalorraquídeo, el cuales producido por tejidos que recubren los ventrículos del cerebro que fluye a través de los canales de interconexión y desemboca en espacios alrededor del cerebro y la columna espinal, es una enfermedad que ataca a niños, jóvenes y adultos.

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MALFORMACIONES DE LOS CROMOSOMAS

QUE SON LOS CROMOSOMAS?

Son Orgánulos en forma de filamentos que se allá en el interior de el núcleo de una célula , conteniendo el material genético conformados por cromatina que son ácidos nucleicos, histonas y proteínas que ayudan al ADN existir de la forma apropiada.

¿QUE PASA SI NO SE TIENE LOS 46 CROMOSOMAS?

La mayoría de las células del cuerpo contiene 23 pares de cromosomas, es decir, un total de 46 cromosomas. La mitad de estos cromosomas proviene de nuestra madre, y la otra mitad, de nuestro padre. Los primeros 22 pares se denominan autosomas. El par 23 contiene los cromosomas sexuales, X y Y. Generalmente, las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres, un cromosoma X y un cromosoma Y. Los cromosomas tienen toda la información que el cuerpo necesita para crecer y desarrollarse. Cada cromosoma contiene miles de genes que forman proteínas que dirigen el desarrollo, el crecimiento y las reacciones químicas del cuerpo.Hay muchos tipos de anomalías cromosómicas, pero aún así se pueden categorizar como numéricas o estructurales. Las anomalías numéricas tienen un cromosoma más o un cromosoma menos de lo que sería el par normal. Las anomalías estructurales suceden cuando una parte de un cromosoma en particular falta, está demás, se ha pasado a otro o está invertida.

SÍNDROME DE DOWN

Es una alteración genética que se produce por la presencia de un cromosoma extra (el cromosoma es la estructura que contiene el ADN) o una parte de él.Las células del cuerpo humano tienen 46 cromosomas distribuidos en 23 pares. Uno de estos pares determina el sexo del individuo, los otros 22 se numeran del 1 al 22 en función de su tamaño decreciente. Las personas con síndrome de Down tienen tres cromosomas en el par 21 en lugar de los dos que existen habitualmente; por ello, este síndrome también se conoce como trisomía 21.

SÍNDROME DE PATAU

El síndrome de Patau o trisomía 13  es un trastorno genético generado por la alteración en el material genético del cromosoma 13 entre las alteraciones de los cromosomas se presentan diferentes modificaciones del ADN como la trisomía 18 y el sindrome de down donde encontramos que hay un par cromosomal adicional pero cuentan con manifestaciones diferentes, en la cual hay tres copias del mismo, en otros casos, la trisomía 13 se debe a la translocación de un tercer cromosoma en alguna de las dos copias.

REPLICACIONES DE PROTEÍNAS

REPLICACIONES DE PROTEÍNAS

Entre las propiedades de los seres vivos destaca su capacidad de replicarse, para lo que requieren una descripción completa de sí mismos, un conjunto de instrucciones que especifique cada función del organismo.

Funciones:

Acción enzimática. Los enzimas son proteínas que catalizan (posibilitan, aceleran) casi todas las reacciones químicas que tienen lugar en las células.

Transporte. Ciertas proteínas se unen a moléculas o iones específicos y se separan en otro lugar, muchas proteínas de membrana trasladan de un lado a otro determinadas sustancias.

Movimiento y contracción. Existen proteínas, como la actina y la miosina, que intervienen en la contracción muscular.

Soporte mecánico y estructural. Las fibras y otros elementos estructurales están formados por proteínas como el colágeno, la queratina y la elastina.

Nutrición y reserva. La albúminas de la sangre o del huevo, la caseína de la leche o las proteínas de las semillas, son fuentes de componentes aminoácidos.

Inmunidad. Las inmunoglobulinas son proteínas de defensa específicas que se unen y neutralizan virus, bacterias o sustancias extrañas.

Regulación hormonal. Algunas hormonas como la paratiroidea, la hormona del crecimiento o la insulina, son proteínas.

Regulación de la diferenciación. Existen proteínas que reprimen o activan la expresión genética en la diferenciación celular.

Recepción y transmisión de señales. La transmisión del impulso nervioso se realiza gracias a las proteínas de membrana de las neuronas que reciben neurotransmisores. La rodopsina es una proteína de recepción de la luz en el ojo.

             ESTRUCTURA DE LAS PROTEÍNAS

SINTESIS DE PROTEÍNAS

Proceso por el cual se componen nuevas proteínas a partir de los veinte aminoácidos esenciales. En este proceso, se transcribe el ADN en ARN. La síntesis de proteínas se realiza en los ribosomas situados en el citoplasma celular.
Los aminoácidos son transportados por ARN de transferencia correspondiente para cada aminoácido hasta el ARN mensajero donde se unen en la posición adecuada para formar las nuevas proteínas, al finalizar la síntesis de una proteína, se libera el ARN mensajero y puede volver a ser leído, incluso antes de que la síntesis de una proteína termine, ya puede comenzar la siguiente, por lo cual, el mismo ARN mensajero puede utilizarse por varios ribosomas al mismo tiempo.

                            

CICLO DE KREBS

El ciclo de Krebs es un proceso muy importante dentro de nuestro cuerpo. Pero si no se da correctamente puede causar ciertas enfermedades que darán complicaciones al paciente. Por lo cual es importante conocer cómo funciona y cuales son estas enfermedades.

Reacciona como proceso metabólico presente en cada una de las células del ser vivo que utilicen oxígeno para su subsistencia. Mediante el proceso de respiración celular, el ciclo de Krebs recrea un completo sistema de asimilación de proteínas y grasas transformando la materia orgánica en energía química, este proceso, sucede de una manera ambigua, pues se efectúa como un proceso de selección entre lo productivo y lo no favorable para el cuerpo. Cabe destacar que este es uno de los procesos de la asimilación de proteínas más importante, con repercusión directa en el estado físico instantáneo del cuerpo, tal como sucede con la homeostasis.

Donde se da:

El ciclo de Krebs ocurre en las mitocondrias, mas especifico en su matriz.

Para que sirve:

Por medio de este ciclo, las mitocondrias pueden obtener la energía que contienen los nutrientes pasándola a moléculas menos energéticas como el ATP. Luego este ATP entrega esa energía en ellos conservada en reacciones que la requieran, por ejemplo, la formación de proteínas.

Enfermedades ligadas a su mal funcionamiento:
· Debilidad Muscular
· Cáncer de Próstata
· Retraso Psicomotor
· Anemia Sideroblastica
· Encefalomiopatia Mitocondrial
· Intoxicacion de Vias Respiratorias
· Fibromialgia
· Hipoglucemia
· Enfermedad de Liedig
· Estrés

TRATAMIENTO MANUAL PARA EL ESTRES:

Fisioterapia Manual: Manipulando ciertos puntos clave del cuerpo del paciente, se consigue favorecer la liberación de endorfinas, las mismas sustancias que se libera al reírnos y que va a dar una sensación de bienestar. Estas sustancias ayudan a combatir tanto el dolor, como situaciones de depresión.
Contra el estrés, el masaje del fisioterapeuta consigue actuar sobre el sistema nervioso, calmándolo. Al relajar nuestra mente se produce un aumento de la concentración y una mejora de nuestro rendimiento. Además, logra desbloquear emociones atrapadas entre los tejidos, realizando el mismo trabajo que pueda hacer un buen antidepresivo.

DUPLICACIÓN DEL ADN

Es un acido nucleico que contiene las el carácter genético usados en el funcionamiento de todos los organismos vivos, su función principal es el almacenamiento de información. genética El ADN tiene cierta reacción que es la duplicación del mismo que consiste en sintetizar una copia idéntica creando una doble hélice que tiene una cadena de el ADN original. Gracias a la bases nitrogenadas que son: adenina guanina citosina uracilo, dando su replica exacta haciendo que la información genética que se trasmita de una célula madre a una hija.

DUPLICACIÓN DEL ADN:

El proceso de duplicación de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse es decir, sintetizar una copia idéntica. De esta manera de una molécula de ADN única, se obtienen dos o más "réplicas" de la primera.

Esta duplicación del material genético se produce de acuerdo con un mecanismo semiconservador, lo que indica que los dos polímeros complementarias del ADN original, al separarse, sirven de molde cada una para la síntesis de una nueva cadena complementaria de la cadena molde, de forma que cada nueva doble hélice contiene una de las cadenas del ADN original. Gracias a la complementación entre las bases que forman la secuencia de cada una de las cadenas, el ADN tiene la importante propiedad de reproducirse idénticamente, lo que permite que la información genética se transmita de una célula madre a las células hijas y es la base de la herencia del material genético.

¿CUAL ES SU PROCESO?
Se dice que la replicación del ADN es semi consevadora. Para esto se consideraron tres posibles modelos para el mecanismo de la replicación:

SEMICONSERVADORA: Que es el modelo correcto y en cada una de las moléculas hijas se conserva una de las cadenas originales.

CONSERVADORA: Que se sintetiza una molécula totalmente nueva, copia de la original.

DISPERSORA: O tambien llamada dispersante, consite enq ue las cadenas hijas tiene fragmentos de la cadena antigua y fragmentos de la nueva.

ORIGEN DE LA REPLICACION:

La cantidad de ADN que se puede sintetizar a partir de un único origen de replicación se denomina replicón o unidad funcional de replicación. El genoma bacteriano es un replicón único circular. En organismos eucarioticos, la replicación del ADN se inicia en múltiples orígenes a la vez hay uno cada 20 kb aproximadamente) es decir, hay varios replicones.

La ADN polimerasa es la enzima que cataliza la síntesis de la nueva cadena de ADN a partir de desoxirribonucleótidos y de la molécula de ADN plantilla o molde que es la que será replicada. La enzima copia la cadena de nucleótidos de forma complementaria (A por T, C por G) para dar a cada célula hija una copia del ADN durante la replicación.

El proceso se divide en 3 fases:

ETAPA DE INICIACION:
A cada horquilla de replicacion se une a una de ADN polomerasa que, tomadndo como molde la cadena de ADN, sintetica pequeños fragmentos de ARN de aproximadamente 20 nucleótidos, denominados ARN iniciador primer o cebador.

ETAPA DE ELOGACION:
ADN polimerasa ayuda que se alargue la cadena en dirección 5-3 teniendo en cuenta que las bandas de ADN son anti paralelas se sintetiza de forma continua y recibe el nombre de cadena conductora. Mientras que la cadena que se forma utilizando como molde la banda en sentido 5-3 hace de forma discontinua.

ETAPA DE TERMINACION:
Es un proceso más sencillo que consiste que las dos horquillas que se acercaban moviéndose en dirección opuesta se unen y forman una sola quedando de esta manera las dos cadenas entrelazadas.

TEMA 6: ORGANELOS CELULARES

APARATO DE GOLGI

Es un orgánulo formado por grupos de cisternas apiladas localizadas cerca del centrosoma en las células animales. Es una estructura polarizada: el lado cis, por donde entran las moléculas provenientes del retículo endoplasmático, cisternas intermedias, donde se procesan dichas moléculas, y el lado trans, desde donde se reparten a otros compartimentos.

El aparato de Golgi se puede dividir en tres regiones funcionales:

Región Cis-Golgi: Es la más interna y próxima al retículo. Recibe las vesículas de transición, que son introducidas dentro de sus cavidades y transportadas por el lúmen hasta la parte más externa del retículo

Región Intermedio: Es una zona de transición, se encuentran vesículas.

Región Trans-Golgi: es una zona de transición y maduración, que se encuentran en vesículas.

FUNCIONES:

· Modifica las sustancias

· Posibilita la secreción celular

· Produce glicosaminoglicanos.

· Produce la membrana plasmática

LISOSOMAS:

Son orgánulos celulares de gran tamaño y membrana sencilla que contiene reservas de enzimas necesarias para la digestión de las partículas ingeridas por las células fagocitarias.

Tipos de Lisosomas

Lisosomas primarios

Son orgánulos derivados del sistema de endomembranas, cada una es una vesícula que brota del aparato de Golgi, con un contenido de enzimas hidrolíticas sintetizadas en el RER en el aparato de Golgi.

Lisosomas secundarios

Tienen materiales en vías de digestión, además de enzimas, son de mayor tamaño y contenido heterogéneo.

Vacuolas digestivas
Se encargan de la digestión de sustancias nutritivas, y eliminación de productos de desecho al exterior de la célula.

Autofagolisosomas (vacuolas autofágicas):

Intervienen en la digestión intracelular, obteniendo nutrientes necesarios para la vida de la célula.

FUNCIÓN:

Las enzimas que contienen los lisosomas son capaces de degradar lípidos, polisacáridos y proteínas, que no van a utilizarse por la célula, por lo que la función de los lisosomas es principalmente degradación de desechos.

La función primordial de los lisosomas es impedir que sean degradas estructuras necesarias y fundamentales de la célula.

MITOCONDRIA

Son orgánulos citoplasmáticos de las células eucariotas, de forma ovalada, formado por una doble membrana que tiene como principal función la producción de energía mediante el consumo de oxígeno, y la producción de dióxido de carbono y agua como productos de la respiración celular.

Composición de la mitocondria

Membrana externa

• Contiene un gran número de proteínas especiales conocidas como porinas

• La membrana externa es permeable a nutrientes, iones y moléculas energéticas como el ATP y el ADP molecular.

Membrana interna

• Se dobla en una serie de pliegues muchas veces, conocidos como crestas.

• Las cresas y las proteínas de la membrana interna ayudan a la producción de moléculas ATP

Espacio intermembrana

Es el espacio existente entre la membrana externa e interna, dentro de una mitocondria. Tiene la misma composición que el citoplasma de una célula.

FUNCIÓN

La función más importante de la mitocondria es producir energía. Las moléculas más simples de la nutrición se envían a las mitocondrias para que ser procesadas y crear moléculas cargadas que son combinadas con oxígeno para producir ATP. Este proceso es conocido con el nombre de fosforilación oxidativa. 

RETÍCULO ENDOPLASMTICO 

Es un complejo sistema de membranas dispuestas en forma de sacos aplanados y túbulos que están interconectados entre sí compartiendo el mismo espacio interno.

Posee dos dominios morfológicos y funcionales: rugoso, cisternas aplanadas con ribosomas asociados a sus membranas, y liso, túbulos.

Retículo endoplasmático rugoso

Se sintetizan proteínas para su secreción o para formar parte de otros compartimentos membranosos que participan de la ruta vesicular.

Retículo endoplasmático liso 

Se sintetizan numeroso lípidos de las membranas, es un centro metabólico de detoxificación, almacén de calcio, etc.

FUNCIÓN:

Sirve como mensajero, viene desde la transcripción del ADN del núcleo, cuando llega al retículo, se adhiere a los ribosomas del mismo, esto gracias a las riboforinas. Allí interviene en la síntesis de las proteínas, y es el que determina en qué orden se unen los aminoácidos.


VACUOLA

Son organelos propios y únicos de las células de las plantas y algas. Son compartimientos cerrados por la membrana plasmática, y contienen distintos fluidos, como por ejemplo enzimas, junto a azucares, proteínas y otros nutrientes.

Una célula vegetal inmadura consta de grandes cantidades de vacuolas de pequeño tamaño, las cuales con el correr del tiempo aumentan de tamaño, se funcionan y forman una grande. En células maduras, alrededor del 90% de su volumen puede estar constituido por vacuolas.

Se puede distinguir tres tipos de vacuolas diferentes:

Vacuolas pulsátiles: estas se encargan de extraer agua del citoplasma y expulsarla al exterior, mediante osmosis o transporte pasivo.

Vacuolas digestivas: se encargan de la digestión de sustancias nutritivas, y eliminación de productos de desecho al exterior de la célula.

Vacuolas alimenticias: Tienen un función nutritiva, se forman a partir de la membrana celular u el Retículo endoplasmatico.

FUNCIONES DE LA VACUOLA

· Está relacionada de forma indirecta a la hidratación y rigidez de la célula.

· Desintegración de sustancias y moléculas para el reciclaje de sus componentes dentro de la célula.

· Turgencia celular, mantenimiento del pH, almacén de numerosas sustancias, centro de degradación celular.

CONCLUSIÓN:

· Los seres vivos presentan células tan importantes en su organismo para realizar las funciones vitales necesarias para ellos.

· Cada organelo de la célula tiene una función específica la cual va a depender del organismo donde se encuentre presente y la organización de la célula. 

BIBLIOGRAFIA

1. https://mmegias.webs.uvigo.es/5-celulas/5-golgi.php

2. http://elmundodelabiologa.blogspot.com/2008/05/los-lisosomas-su-estructura-funciones-y.html

3. https://www.asturnatura.com/articulos/organulos-energeticos/mitocondria-estructura-composicion.php

4. http://funcionde.com/vacuolas/

TEMA 5: MEMBRANA PLASMÁTICA

Membrana Celular

1.- División en compartimientos
Permite que haya posibilidad de la regulación de las actividades celulares. 

2.- Provisión de una barrera con permeabilidad selectiva
Las membranas previenen el intercambio irrestricto de moléculas de un lado al otro. 

3.- Transporte de solutos
Transporta sustancias de un lado de la membrana al otro, con baja concentración del soluto 

4.- Respuesta a señales externas
Puede hacer que la membrana genere una señal que estimula o inhibe las actividades internas. 

5.- Interacción celular
Permite que las células se reconozcan, envíen señales entre sí y que intercambien información. 

6.-Transducción de energía
Participan en la transferencia de energía química de carbohidratos y grasas hacia ATP. 

Historia de la estructura de la membrana plasmática

La primera proposición de que las membranas celulares podrían contener una bicapa de lípidos la hicieron en 1925 dos científicos holandeses, E. Gorter y F. Grendel. 

Concluyeron que la membrana plasmática contenía una capa biomolecular de lípido, es decir, una bicapa lipídica que es una membrana delgada formada por dos capas de moléculas de lípidos y son la barrera que mantiene a iones, proteínas y otras moléculas. 

El mosaico fluido de membrana, en este modelo las proteínas, lípidos e hidratos de carbono se sitúan en una configuración estable. 

La mayoría de los componentes lipídicos de una membrana están en constante movimiento, son capaces de tener movilidad lateral. Muchas proteínas de la membrana son también capaces de moverse lateralmente dentro de la membrana, aunque algunas están ancladas a elementos estructurales de uno u otro lado de la membrana y por esto tienen una movilidad restringida. 

COMPOSICIÓN QUÍMICA DE MEMBRANAS

· Encargada de diferentes funciones básicas e indispensables para el funcionamiento de los organismos vivos. 

· Realiza las funciones metabólicas y además es la unidad reproductora 

Hay tres tipos principales de lípidos de la membrana: 

Colesterol: Se encuentra dentro del área hidrofóbica, su presencia contribuye a la estabilidad de la membrana al interaccionar con las "colas" de la bicapa lipídica. 

Fosfoglicérido: Son moléculas lipídicas, están compuestos por ácido fosfatídico que es un lípido compuesto por un glicerol, es decir por un alcohol con tres grupos hidroxilos. 

Esfingolípido: Son lípidos complejos que derivan del aminoalcohol insaturado, se halla unida a un ácido graso formando la ceramida, que son una familia de lípidos 

Bicapa lipídica: Difiere de las demás por los tipos de lípidos, la naturaleza de los grupos cabeza y las especies particulares de cadenas acilo grasas. 

Carbohidratos de la membrana 

Las membranas plasmáticas de células eucariotas contienen carbohidratos unidos en forma covalente a los componentes lipídicos y proteicos.  

La estructura y funcion de la proteina de la membrana
Proteínas integrales

Son aquellas que cruzan la membrana y aparecen a ambos lados de la capa de fosfolípidos. Embebidas en la bicapa lipídica, atraviesan la membrana una o varias veces, asomando por una o las dos caras (proteínas transmembrana); o bien mediante enlaces covalentes con un lípido o un glúcido de la membrana. Su aislamiento requiere la ruptura de la bicapa. 

Proteínas periféricas 

Están no se extienden a lo ancho de la bicapa sino que están unidas a las superficies interna o externa de la misma y se separan fácilmente de la misma. A un lado u o

tro de la bicapa lipídica, pueden estar unidas débilmente por enlaces no covalentes. Fácilmente separables de la bicapa, sin provocar su ruptura. 

La naturaleza de las proteínas de membrana determina su función: 

Canales: proteínas integrales que actúan como poros por los que determinadas sustancias pueden entrar o salir de la célula. 

Transportadoras: son proteínas que cambian de forma para dar paso a determinados productos. 

Receptores: Son proteínas integrales que reconocen determinadas moléculas a las que se unen o fijan 

Enzimas: pueden ser integrales o periféricas y sirven para catalizar reacciones a en la superficie de la membrana. 


PROTEÍNAS DE CANAL 

PROTEÍNAS RECEPTORAS

PROTEÍNAS TRANSPORTADORAS

Lípidos de membrana y fluidez de la membrana

Las membranas son fluidas y depende de su composición lipídica y de la temperatura. 

Los lípidos de membrana pueden encontrarse en dos estados o fases diferentes: gel y cristal líquido. Cuando la fase cristalina líquida pasa a un gel cristalino congelado, la temperatura en la que ocurre este cambio se llama temperatura de transición. 

Permite las interacciones dentro de la membrana, además, las moléculas que interactúan pueden reunirse, llevar a cabo la reacción necesaria y separarse. 

El mantenimiento de las membranas fluidas mediante el ajuste de la composición de acilos grasos ya se demostró en diversos organismos, incluidos mamíferos en hibernación y bacterias que viven en manantiales de agua caliente. 

Los parches de colesterol y esfingolípido se denominan balsas lipídicas. Cuando se agregan a estas bicapas articules, determinadas proteínas tienden a concentrarse en las balsas, mientras que otras tienden a permanecer fuera de sus fronteras. 

El movimiento de sustancias a través de las membranas celulares

La difusión 

Es un proceso espontáneo en el que una sustancia se mueve de una región de alta concentración a otra con baja concentración, lo que al final elimina la diferencia de concentración entre las dos regiones. 

Depende del movimiento térmico aleatorio de solutos y es un proceso exergónico impulsado por un aumento de la entropía. 

Las membranas celulares contenían canales iónicos, es decir, aberturas en la membrana que son permeables a iones específicos. 

TRANSPORTE ACTIVO

La capacidad de una célula para generar estos gradientes de concentración tan grandes a ambos lados de su membrana plasmática no puede ocurrir por difusión simple o difusión facilitada. Estos gradientes deben generarse mediante transporte activo y al igual que la difusión facilitada, el transporte activo depende de las proteínas integrales de la membrana que se unen en forma selectiva con un soluto particular y lo mueven a través de la membrana en un proceso 


El agua se mueve con facilidad a través de una membrana semipermeable de una región con menor concentración de solutos a una región con mayor concentración de solutos. Este proceso se llama ósmosis y es fácil de demostrar si se coloca una célula en una solución que contenga un soluto no penetrante con una concentración diferente a la presente dentro de la célula. 

ADHESIÓN CELULAR

Es la capacidad que tienen las células (unicelulares y pluricelulares) de unirse a elementos del medio externo o a otras células. Se produce tanto por fuerzas electrostáticas y otras interacciones inespecíficas, como por moléculas de adhesión celular, que son específicas. 
En la adhesión celular participan moléculas de la membrana celular
que presentan 3 dominios: el extracelular, el de membrana y el citoplasmático. Las 4 familias principales que intervienen directamente en la adhesión celular son la familia de las cadeninas, la superfamilia de las inmunoglobulinas, la familia de las selectinas y la familia de las integrinas. 

Cadherinas
Son proteínas de adhesión dependientes de calcio y sólo interaccionan con proteínas de la misma familia. Presentan un dominio extracelular alargado donde podemos encontrar 5 repeticiones con un sitio de unión a calcio cada una.

Superfamilia de las inmunoglobulinas 
Tienen residuos homólogos a los de los anticuerpos, pero no tienen relación. Estos residuos suelen ser en torno a 5-7 y 7 median interacciones homofílicas, aunque a veces heterofílicas. Las inmunoglobulinas son las únicas proteínas de adhesión que no dependen de calcio. Los dominios en verde son los que interactúan con las membranas adyacentes. Puede interactuar con otras proteínas de adhesión aparte de las integrinas. 

Selectinas
Presentan lectinas con alta afinidad por azúcares presentes en las membranas de células adyacentes. Forman dímeros. Son de paso único. En sus dominios extracelular aparece asociado al final de la cadena un dominio de naturaleza lectina y lo que pasa es que se une a glucoproteínas o se une a glucolípidos (azúcares) que haya en la célula adyacente. 

Tipos de interacciones en la adhesión celular 

Interacción homofílica: Se produce la adhesión gracias a uniones entre proteínas de la misma familia presentes en distintas células, o en una célula y una matriz extracelular. 

Interacción heterofílica: Se produce la adhesión gracias a uniones entre proteínas de distinta familia presentes en distintas células, o en una célula y una matriz extracelular. 

Principales tipos de adhesión celular 

· Hemidesmosomas: Uniones célula-matriz extracelular en las que intervienen filamentos intermedios. 

· Desmosomas: Uniones célula-célula en las que intervienen filamentos intermedios. 

CONCLUSIONES: 
· Las membranas celulares están formadas por una doble capa de lípidos y sirve para dar mayor fluidez a la membrana. La bicapa se encarga de las tres primeras funciones de la membrana que es la de aislar el contenido de la célula del ambiente externo 

· Las sustancias que no pueden atravesar libremente las membranas pasan a través de ellas mediante mecanismos que involucran proteínas de membranas específicas como poros, canales, transporte activo.

BIBLIOGRAFÍA 

http://www.infobiologia.net/p/osmosis.html 

http://membranascelulares.blogspot.com/2011/04/funciones-de-la-membrana-celular.html